ZN w przychodni
Ochrona zdrowiaCompliance26 lutego, 2025

Monitorowanie zdarzeń niepożądanych w przychodni – przykładowa analiza

Monitorowanie zdarzeń niepożądanych (ZN) w przychodni stanowi istotny element zarządzania jakością i bezpieczeństwem pacjentów. Wdrożenie skutecznych mechanizmów identyfikacji, rejestracji i analizy zdarzeń niepożądanych pozwala na ograniczenie ryzyka ich występowania oraz podniesienie jakości świadczonych usług medycznych.

Podstawa prawna monitorowania zdarzeń niepożądanych w przychodni

W Polsce kwestie związane z monitorowaniem zdarzeń niepożądanych reguluje ustawa z dnia 16 czerwca 2023 r. o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta w opiece zdrowotnej (Dz. U. poz. 1692), która nakłada obowiązek prowadzenia przez podmiot posiadający umowę z NFZ Wewnętrznego Systemu Zarządzania Jakością. Ponadto, standardy akredytacyjne dla POZ obejmują wymagania dotyczące systematycznego monitorowania i analizy ZN, co sprzyja poprawie jakości świadczeń i zwiększeniu bezpieczeństwa pacjentów.

Przykład analizy zdarzenia niepożądanego w przychodni

Zdarzenie niepożądane: Zatrzymanie krążenia u pacjenta w POZ

Opis zdarzenia

Starszy pacjent z rozpoznaną chorobą wieńcową zgłosił się do placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ) z powodu bólu w klatce piersiowej. Personel medyczny, nie dostrzegając pilności sytuacji, skierował pacjenta na standardową konsultację lekarską zamiast podjęcia natychmiastowych działań diagnostycznych. W trakcie oczekiwania na wizytę stan pacjenta gwałtownie się pogorszył i doszło do zatrzymania krążenia. Brak natychmiastowej reakcji oraz nieefektywne procedury ratunkowe doprowadziły do opóźnienia reanimacji, co skutkowało nieodwracalnymi konsekwencjami zdrowotnymi.

Analiza metodą 5 WHY

  1. Dlaczego doszło do zatrzymania krążenia?
    Pacjent miał zaostrzenie choroby wieńcowej, co doprowadziło do zawału serca.
  2. Dlaczego nie podjęto natychmiastowych działań?
    Personel nie rozpoznał pilności stanu pacjenta i nie wdrożył natychmiastowej diagnostyki.
  3. Dlaczego personel nie dostrzegł zagrożenia?
    Brak szczegółowego wywiadu i oceny ryzyka w momencie rejestracji pacjenta oraz zbagatelizowanie objawów.
  4. Dlaczego procedura była niewystarczająca?
    Brak jasnych wytycznych w POZ dotyczących oceny pacjentów z bólem w klatce piersiowej.
  5. Dlaczego brakowało standardów postępowania?
    Niewystarczające szkolenia personelu w zakresie postępowania w stanach nagłych.

Przyczyna źródłowa

Brak skutecznych procedur identyfikacji stanów nagłych oraz nieodpowiednie przeszkolenie personelu w zakresie pierwszej pomocy i szybkiej diagnostyki pacjentów z podejrzeniem zawału serca.

Wnioski i rekomendacje – działania zapobiegawcze

  1. Wdrożenie procedury – wprowadzenie algorytmu oceny pacjentów zgłaszających się z objawami bólu w klatce piersiowej.
  2. Szkolenia dla personelu – regularne kursy z zakresu rozpoznawania stanów nagłych oraz pierwszej pomocy.
  3. Ulepszenie infrastruktury medycznej – zapewnienie dostępności zestawów reanimacyjnych i defibrylatorów w każdej placówce POZ.
  4. Usprawnienie komunikacji wewnętrznej – określenie roli każdego członka personelu w sytuacji nagłej.
  5. Monitorowanie i analiza incydentów – wdrożenie systemu zgłaszania i analizy zdarzeń niepożądanych w celu poprawy jakości opieki zdrowotnej.

Na czym polegał problem

Personel nie przeprowadził odpowiedniej oceny stanu pacjenta, nie zapewnił natychmiastowej opieki oraz nie wdrożył procedury ratunkowej w odpowiednim czasie.

Modelowe zachowanie

  • Natychmiastowa ocena stanu zdrowia pacjenta zgodnie z procedurą.
  • Szybkie skierowanie pacjenta do lekarza lub na izbę przyjęć w przypadku podejrzenia ostrego zespołu wieńcowego.
  • Natychmiastowe powiadomienie zespołu ratunkowego w przypadku nagłego pogorszenia stanu pacjenta.
  • Regularne szkolenia z zakresu reanimacji krążeniowo-oddechowej dla personelu.

Wykorzystanie systemów informatycznych w monitorowaniu zdarzeń niepożądanych

Zarządzanie zdarzeniami niepożądanymi na każdym etapie – od zgłoszenia i analizy po generowanie raportów ułatwia system ProgMedica. Dzięki modułowi Zdarzenia Niepożądane koordynacja procesu jest wyjątkowo łatwa, ponieważ cała dokumentacja przypadku znajduje się w jednym miejscu.

Ewelina Wójcik
Lead Technology Product Manager, Wolters Kluwer Polska

nagranie webinaru

Chcesz dowiedzieć się jak wdrożyć system monitorowania zdarzeń niepożądanych?

Zapraszamy do pobrania nagrania webinaru "Wewnętrzny System Zarządzania Jakością w przychodni"

Prawnik, nauczyciel akademicki, Lead Technology Product Manager w Wolters Kluwer Polska. Specjalizuje się w tematyce prawa medycznego i zarządzania jakością w podmiotach leczniczych.

Back To Top